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        深圳到馬來西亞口罩買單出口

        數(shù)量(柜) 價格
        1000 25000.00元/柜
        • 最小起訂: 1柜
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        廣東融匯供應鏈管理有限公司

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        • 經(jīng)營模式: 進出口商-其他有限責任公司
        • 所在地區(qū):廣東 東莞市
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        詳細參數(shù)

        產(chǎn)品詳情

        中國目前未限制口罩出口,并且鼓勵防護服的出口。全球都在等待 Made in China!

         目前全球新冠肺炎yiqing局勢緊張,日本、韓國、意大利、伊朗等國也受yiqing影響,出現(xiàn)了口罩短缺的情況。口罩面臨著供不應求的局面,以下是針對于口罩等防疫物資的進出口問題,以及收集和整理了一些要求和規(guī)范

        出口中國制造的口罩需要什么資料?國外進口需要有什么資質?有什么標準嗎?如何查詢口罩是否合格?下面已經(jīng)整理好了,供大家參考。

        yiqing物資商品編碼參考

        急需物資

        參考稅號

        出口退稅率

        口罩

        13

        橡膠手套

        13

        防護服

        13

        護目鏡

        13

        棉簽、棉棒、棉球

        13

        體溫計

        13

        消毒液

        6

        洗手液

        13

        部分國家進出口口罩標準參考:


        中國出口

        一般貿(mào)易:需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,進出口權的才能出口。

        贈送或代為采購:作為贈送的,或者代關聯(lián)公司(兄弟,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關資質證明文件。

        援助物資(慈善捐贈):適用于國家或國際組織無償援助和贈送的物資,需要取得相關批文后準予按照援助物資出口,無經(jīng)營許可和銷售證明要求。

         

        韓國

        必要資料(資質):提單,箱單,fapiao。韓國進口商營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進口,不需要有相關資質。

        口罩要求:口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識,如果是中國制造務必有標簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質期,還要準備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結束,還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。

         

        日本

        必要資料(資質):提單,箱單,fapiao。出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

        口罩要求:包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標準的醫(yī)用口罩。

        PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率

        BFE:細?菌?過濾率

        ?VFE:病毒過?濾率

        ウィルスカット:病毒攔截

        醫(yī)用防護口罩:符合中國GB19083-2010強制性標準,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。

        N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

        KN95口罩:符合中國GB2626強制性標準,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

         

        歐盟

        必要資料(資質):提單,箱單,fapiao。

        口罩要求:在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及jiankang的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

        CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

         

        美國

        必要資料(資質):提單,箱單,fapiao。美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

        口罩要求:根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

        在美國,按過濾網(wǎng)材質的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

        1、N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘#捕嗍欠怯托缘?。

        2、R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

        3、P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。

        根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標準規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

         

        澳大利亞&新西蘭

        必要資料(資質):提單,箱單,fapiao。

        口罩要求:AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。

         

        個人郵寄方式:

        1. 由于每個國家關于進口口罩的要求不同,建議大家出口前務必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?,避免物資被扣或者被退回的問題。

        2. 自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關扣押。

        3. 目前航空海運運力還沒有完全恢復,運輸時間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號更新,同時耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。

        1、目前國內(nèi)口罩等yiqing物資是否可以出口?
        回答:商務部已對外說明,口罩等yiqing物資可正常出口。

        2、出口yiqing物資的企業(yè)需要有什么資質?回答:普通口罩等非醫(yī)療器械管理的yiqing物資,沒有監(jiān)管條件,有進出口權的企業(yè),就可以直接出口。醫(yī)用口罩等涉證的yiqing物資,需要產(chǎn)品三證:A.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關)、B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報告,然后有進出口經(jīng)營權的企業(yè),再行出口。另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。

        3、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質,需要辦理哪些證呢?回答:普通和醫(yī)用,是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質和標準來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。涉證的三證,見第2個問題的答案。


        4、在我們的公司想要出口一批涉證口罩,不過沒有出口資質,想問一下還能進行出口嗎?回答:如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品,可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售,如果沒有三證的話,那就不能出口了。

        5、貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質,可以出口口罩嗎?廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?回答:可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。當然外貿(mào)公司的營業(yè)范圍最好包括勞防用品等內(nèi)容。這樣,出口退稅都更安全了。
        6、我想個人快遞200個口罩到美國可以寄出嗎?回答:個人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國,可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過有人反映,DHL會要求寄件人提供美國的FDA認證,也有的DHL干脆拒收,也有小伙伴被FEDEX拒收過。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下,或者在郵寄前,先電話咨詢各個快遞公司。但是,目前我們得到的消息是口罩沒有美國FDA證,美國海關是會拒絕進境的。
        7、我們生產(chǎn)熔噴布的,想問下熔噴布出口需要醫(yī)療器械證嗎?回答:熔噴布并不屬于醫(yī)療器械,因此不需要醫(yī)療器械證明。關于是否為醫(yī)療器械,可以前往國家食藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢。網(wǎng)址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1026/
        8、如何查詢口罩是否合格?登錄“國家藥品監(jiān)督管理局”(www.nmpa.gov.cn)的官網(wǎng),然后點擊“醫(yī)療器械”-“國產(chǎn)器械”的欄目。根據(jù)頁面指示,輸入該款口罩的醫(yī)療器械注冊證號或企業(yè)名稱等,就可以知道與產(chǎn)品相關的企業(yè)生產(chǎn)信息,批準文號信息,即可知道是否合格。

        9、請問如果口罩要出口伊朗的話,需要申請什么認證嗎?回答:出口伊朗還是比較復雜的,需要在伊朗申請COI認證,中文為符合性核查,是伊朗進口強制發(fā)件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口,2月26日伊朗《經(jīng)濟在線》報道,伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。
        10、出口捐贈物資可以免證嗎?
        回答:不可以,捐贈物資出口既不能免除許可證,也不能免除出口貨物通關單。所以當出口貨物的HS涉及這兩項時,應特別注意,提前banlizhengjian。

        口罩出口,需要提供這些資料信息
        1:營業(yè)執(zhí)照2:企業(yè)生產(chǎn)許可證3:產(chǎn)品檢驗報告4:醫(yī)療器械注冊證5:產(chǎn)品說明書、標簽。6:產(chǎn)品批次/號7:產(chǎn)品質量安全書8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

         

        什么是到?到,漢語一級字 ,讀作dào,最早見于金文?!墩f文》:“到,至也。從至,刀聲?!北玖x是到達?!对姟ご笱拧ろn奕》:“靡國不到?!币隇橹艿?、周密。《魏書·高允傳》:“仲業(yè)淵長,雅性清到?!钡阶餮a語表示動作有結果,達到了目的,由到達的意義引申而來?!暗健痹诮?,又有去、往的意思,后面常帶處所賓語。 (基本信息欄參考資料: )

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