醫(yī)療器械標簽21 CFR 801.1辦理周期多久亞馬遜審核
近很多客戶咨詢醫(yī)療器械標簽21 CFR 801.1，亞馬遜需要這樣一份報告提交審核，下面，金達檢測小編整理了一份關(guān)于美國醫(yī)療器械標簽的規(guī)定以及要求。
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通用標簽規(guī)定
醫(yī)療設(shè)備的通用標簽要求包含在21 CFR第801部分中。這些法規(guī)規(guī)定了所有設(shè)備的低要求。本章后面的部分討論特定類別的設(shè)備所需的任何其他要求。
營業(yè)名稱和地點（21 CFR 801.1）
設(shè)備的標簽應(yīng)包含制造商，包裝商或分銷商的名稱和營業(yè)地點，包括街道地址，城市，州和郵政編碼。
如果公司的街道地址在本地電話簿中，則可以省略街道地址。
如果標簽上列出的公司不是制造商，則必須通過適當?shù)年愂鰜硐薅ü拘畔?，例?/span>“為...制造”或“由...分配”。
預(yù)期用途21 CFR 801.4
如果包裝者，分銷者或銷售者打算將設(shè)備用于其接收設(shè)備的人以外的其他用途，則這些當事方必須根據(jù)新的預(yù)期用途提供足夠的標簽。
如果制造商知道或有信息表明該設(shè)備將用于非預(yù)期的條件或目的，則要求他根據(jù)此類其他用途提供足夠的標簽。（例如，牙科X射線設(shè)備的制造商通常會將其產(chǎn)品出售給足病醫(yī)生。）
足夠的指示21 CFR 801.5
“適當?shù)氖褂谜f明”是指外行可以安全使用設(shè)備并達到預(yù)期目的的說明。這包括：聲明可以使用設(shè)備的所有目的和條件；
每次使用的劑量數(shù)量以及不同年齡和身體狀況的人的常規(guī)劑量；
管理頻率；
申請期限；
與其他因素有關(guān)的管理時間；
申請途徑或方法；
任何必要的使用準備。
有關(guān)免除使用 要求的充分說明的信息。
錯誤或誤導(dǎo)性陳述21 CFR 801.6
如果某個設(shè)備對另一種設(shè)備，，食物或化妝品做出虛假或誤導(dǎo)性陳述，則會被貼錯商標。
突出聲明21 CFR 801.15
單詞，陳述或其他必需的信息可能由于以下原因而缺乏必需的突出性和顯眼性：如果在常規(guī)購買條件下未出現(xiàn)在所顯示的零件或面板上；
如果包裝中包含足夠的空間，并且所需的信息未能顯示在兩個或更多面板上，則每個面板都旨在使其能夠在習慣的購買條件下顯示；
無法在提供的包裝空間上擴展所需的標簽；
由于放置了不需要的包裝標簽，因此沒有足夠的標簽空間來放置所需的標簽；或者
字體太小或太小，標簽與包裝背景之間的對比度不足，使標簽?zāi)：磺宓脑O(shè)計或標簽過于擁擠，使標簽難以辨認。
豁免項目
如果設(shè)備標簽缺少足夠的空間來存儲所需標簽，則可以授予豁免，條件是：通過包含不需要的信息或突出顯示部分必需的標簽，不會占用現(xiàn)有的標簽空間；與
現(xiàn)有的標簽空間不用于外語任何陳述。
除僅在波多黎各或在美國領(lǐng)土內(nèi)主要使用英語以外的其他國家/地區(qū)分發(fā)的產(chǎn)品外，所有標簽均應(yīng)使用英文。在這些情況下，主要語言可以代替英語。
如果設(shè)備標簽或標簽上的任何表示均以外語顯示，則所有必需的標簽也應(yīng)以該外語顯示。