產(chǎn)品詳情
ISO13485咨詢?nèi)绾潍@得iso13485認(rèn)證審核員資格？
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審核員應(yīng)當(dāng)：
1、 有道德；
2、思想開明，愿意與持有不同意見或觀點的人交流并考慮他們的想法；
3、善于交往，能夠靈活的和他人交流；
4、 善于觀察，即主動地認(rèn)識周圍環(huán)境和活動；
5、自立，可以獨立完成工作。
ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。
先需要通過考試成為實習(xí)審核員，然后要掛靠在認(rèn)證機(jī)構(gòu)，在認(rèn)證機(jī)構(gòu)集齊滿實習(xí)課時后可以轉(zhuǎn)為正式審核員。
具體詳情請咨詢深圳市億杰企業(yè)管理咨詢有限公司，王老師：135-3046-5880（微信同號
